ABD'de gen tedavisiyle görme yetisi ve retina onarımı sağlandı
Michigan Eyalet Üniversitesi'nden bilim insanları, gen tedavisinin nadir bir kalıtsal hastalıkta görmeyi iyileştirip retina dokusunu yeniden inşa edebildiğini ortaya koydu.
Öne Çıkanlar
AIAmerikalı bilim insanlarının yaptığı bir araştırma, gen tedavisinin görme yetisini iyileştirmede ve nadir görülen kalıtsal bir hastalığa sahip kişilerde görmenin yeniden kazanılmasında umut verici sonuçlar verdi. Ayrıca tedavi, retina tabakasının bazı bölümlerinin yeniden inşa edilmesini ve hasarlı sinir bağlantılarının onarılmasını sağladı.
Michigan Eyalet Üniversitesi araştırma ekibi, gen tedavisinin tek dozunun görme kaybının ilerlemesini yavaşlattığını ve retinanın, doğuştan tam gelişmemiş bölümlerini yeniden inşa etmesini teşvik ettiğini belirtti.
Araştırmacılar, tedavi edilen hayvanlarda özellikle loş ışıkta görme yetisinin belirgin şekilde arttığını, retinada ise yapısal değişiklikler gözlendiğini aktardı. Bunlar arasında, görme için gerekli sinir bağlantılarını içeren katmanların büyümesi ve ışığa duyarlı hücreler arasındaki sinirsel iletişimin güçlenmesi yer aldı.
Aynı zamanda, tedavinin faydalarının üç yıl süren takip boyunca devam ettiği, bunun da retinanın büyüme evreleri tamamlandıktan sonra bile bazı sinir bağlantılarını yeniden oluşturma kapasitesine işaret ettiği kaydedildi.
Araştırmacılar, elde edilen bulguların yalnızca nadir kalıtsal hastalığın tedavisiyle sınırlı kalmayıp, gelecekte insanlarda göz hastalıklarına bağlı hasarlı sinir ağlarının onarılması için yeni yöntemlerin geliştirilmesine de kapı aralayabileceğini vurguladı.
